本网讯（通讯员黄艳萍刘志新）新冠疫情发生后，世界各国科研机构均积极研发有效的抗病毒防治策略。目前，新冠疫苗研发和药物靶点的选择主要针对新冠病毒表面的刺突蛋白（Spike protein，S蛋白）开展，但是刺突蛋白变异度高，导致疫苗接种后新的变异株重复感染。新冠病毒核衣壳蛋白（Nucleocapsid protein，N蛋白）在病毒感染人体的过程中高度表达，变异度低，是新冠病毒组装和复制过程中的重要组分。新冠病毒N蛋白在病毒感染过程中扮演关键作用，例如拮抗人体天然免疫促进病毒感染，构建液液相分离微环境介导病毒组装等。这些特性使新冠病毒N蛋白成为治疗病毒感染的理想作用靶标。

近日，病毒学十堰市重点实验室（湖北医药学院病毒学研究所）刘志新研究团队在美国微生物学会（American Society for Microbiology， ASM）旗下期刊Microbiology Spectrum在线发表题为“Inhibition of SARS-CoV-2 replication by a ssDNA aptamer targeting the nucleocapsid protein” 的研究成果。该研究发现，通过核酸适配体靶向抑制新冠病毒N蛋白可以有效抑制病毒复制。

基于该研究成果的发明专利已获国家专利局优先审查，目前正在公示中。

湖北医药学院2021级硕士生黄艳萍为论文第一作者，刘志新博士为论文第一通讯作者。

论文链接：https://journals.asm.org/doi/epub/10.1128/spectrum.03410-23

除此之外，近期该研究团队还在国际病毒学专业期刊Viruses在线发表题为“The Interaction between SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein and UBC9 Inhibits MAVS Ubiquitination by Enhancing Its SUMOylation”的研究成果。该研究发现，新冠病毒的N蛋白通过与SUMO化唯一的偶联酶Ubc9相互作用，介导人体天然免疫关键因子MAVS的SUMO化修饰，从而阻止人体抗新冠病毒先天免疫反应的激活。

湖北医药学院青年教师黄聪聪博士为论文第一作者，刘志新博士为论文第一通讯作者。

论文链接：https://www.mdpi.com/1999-4915/15/12/2304/html

这些最新科研成果不仅有助于我们深入理解新冠病毒如何拮抗天然免疫，也为我们开发新的临床治疗策略提供了有前景的候选方案。例如，通过靶向抑制新冠病毒的N蛋白的功能，我们可能阻断病毒拮抗天然免疫的过程，从而增强人体免疫系统对抗病毒感染的能力，更快地清除病毒并减少新冠肺炎的严重程度。

以上研究得到国家自然科学基金和湖北省自然科学基金重点研发专项资助，湖北医药学院为第一通讯单位。

通讯作者简介：

刘志新，病毒学国家重点实验室博士后，病毒学十堰市重点实验室主任，湖北医药学院病毒学研究所所长，湖北医药学院病原生物学教研室主任，湖北医药学院首席研究员（PI），《湖北医药学院学报》编委，硕士研究生导师。

主要学术研究领域为病毒感染与免疫，发表论文20余篇，最高单篇影响因子为12.7，最高单篇他引次数已达700余次。主持国家自然科学基金、湖北省自然科学基金重点研发专项等科研项目10余项。获第三届全国基础医学青年教师讲课大赛一等奖、第九届全国医学院校青年教师教学基本功比赛二等奖、湖北省事业单位立功奖励、湖北医药学院五一劳动奖章。是湖北省科技厅权威专家库入库专家，武当人才卡金卡持有者，十堰市医学会病毒分会委员，十堰市医学会肝病分会常务委员。入选教省育厅卫健委相关人才计划。